Rechtliche Regulierung von Gesundheitsrisiken

Unser Gesundheitssystem wird wesentlich von den Faktoren Risikobetroffenheit, Risikobewertung und Risikosteuerung geprägt. Das Leben, die Gesundheit und Autonomie des Einzelnen sind auf verschiedenste Art betroffen, gleichzeitig aber auch an gemeinsamen normativen Leitmotiven orientiert. So vereinigt der Aspekt der Risikoinformation öffentliches Gefahrenabwehrrecht, privates Vertrags- und Haftungsrecht sowie Medizin- und Informationsrecht mit der Perspektive eines "Autonomierechts" des Einzelnen. Im Beitrag, "Technisierung und Verrechtlichung der Medizin", wird die Genomanalyse, die Transplantationsgesetzgebung und die Kommerzialisierung menschlicher Körpersubstanzen behandelt. Der Beitrag "Regulierung von Arzneimittelrisiken" beschäftigt sich mit der Risikoermittlung, -abschätzung und -bewertung in der Medizin, dem Arzneimittelrecht und dem Arzneimittelhaftungsrecht. Bei dem Thema "Europäische Regulierung von Arzneimittelrisiken und europäisches Täuschungsrecht" geht es um Gesundheitsschutz und Verbraucherinformation im Lebensmittelrecht der Europäischen Gemeinschaften. Das Thema "Risikodiskurse und Haftungsrecht: Öffentliche Warnungen vor Gesundheitsgefahren" behandelt schließlich die Risikoinformation aus der Sicht des öffentlichen und privaten Haftungsrechts.