Novye transformacii analogov oxazolo[3,2-a] piridiniya

Odnoj iz vazhnejshih osobennostej geterociklicheskih soedinenij yavlyaetsya ih sposobnost' k reciklizaciyam. Peregruppirovki geterociklicheskih kolec privodyat k neozhidannym produktam, prohodyat po slozhnym, stupenchatym mehanizmam i obladajut ogromnym sinteticheskim potencialom, t.k. otkryvajut dostup ko mnogim novym klassam soedinenij. Dannaya rabota posvyashhena sintezu i izucheniju reakcij s nukleofilami kationoidnyh biciklicheskih sistem s mostikovym atomom azota, postroennyh na osnove sochleneniya ciklov azolov i azinov, t.e. geteroanalogov indolizina. Te svedeniya o predstavitelyah jetogo klassa, kotorye mozhno najti v literature, pozvolyajut predpolagat' nalichie vysokoj reakcionnoj sposobnosti po otnosheniju k nukleofil'noj atake. Jeto ob#yasnyaetsya nalichiem neskol'kih reakcionnyh centrov srazu v oboih ciklah, i pojetomu predstaviteli jetogo klassa geterociklicheskih soedinenij sposobny vstupat' v reakcii zatragivajushhie kak pyati-, tak i shestichlennye fragmenty. Mezhdu tem, nesmotrya na vsju svoju potencial'nuju privlekatel'nost', klass kationoidnyh azoloazinov s mostikovym atomom azota do sih por ostaetsya maloizuchennym. Rassmotreny tia- i aza-analogi oxazolo-piridiniya, mono-, bi- i tri-ciklicheskie proizvodnye.