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Nouveaux Vecteurs Synthetiques Fonctionnels Pour Le Transfert de Genes
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Le concept de thérapie génique, imaginé il y a une trentaine d'années, est une application ŕ des fins médicales des connaissances de la biologie moléculaire et de la génétique. Son but est de soigner ou de prévenir les maladies par l'utilisation d'un gčne comme médicament. Le développement d'une thérapie génique sűre et efficace passe par la connaissance et la mise au point de véhicules capables de délivrer efficacement le gčne médicament au sein des cellules. A ce jour, les principaux vecteurs utilisés sont les vecteurs viraux qui sont capables d'insérer efficacement dans une cellule leur patrimoine génétique. Les nombreux problčmes posés par l'emploi de tels vecteurs ont poussé les chercheurs ŕ imaginer des systčmes synthétiques capables d'assurer les męmes fonctions, mais sans leurs inconvénients. Ce livre décrit ainsi la synthčse et l'évaluation in vitro de vecteurs synthétiques destinés ŕ améliorer la biodisponibilité et la spécificité de ciblage des complexes gčnes-vecteurs envers les tissus tumoraux.
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