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L'exposition prénatale ŕ différents agents toxiques est généralement étudiée en considérant le placenta comme une barričre entre la mčre et le foetus ; nous le considérons en tant qu'organe cible des agents toxiques. Pour ce faire, nous avons sélectionné un modčle cellulaire de trophoblastes adapté aux études toxicologiques. En clinique, des pathologies de la grossesse sont associées ŕ des modifications de la sécrétion de l'hormone placentaire lactogčne hPL et de l'hormone gonadotrope chorionique hCG. Nos travaux in vitro ont permis de faire le lien entre une exposition ŕ des micropolluants (le mono(2-ethylhexyl) phtalate, un perturbateur endocrinien, et le benzo(a)pyrene, un carcinogčne) et ces observations cliniques. Les biomarqueurs de sécrétion hormonale (hPL et hCG hyperglycosylée) et de dégénérescence (activation du purinorécepteur P2X7) que nous avons identifiés permettent de détecter l'exposition et le risque suite ŕ une exposition ŕ des polluants.
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