Livrare gratuită pentru comenzile peste 349,00 lei.

Verifică starea comenzii

Faceți parte dintr-o comunitate de iubitori de cărți din întreaga lume și beneficiați de o mulțime de avantaje Creați-vă un cont gratuit

Transport gratuit la punctele de livrare Pick Up peste 349.00 lei

Packeta 15.00 lei Cargus 28.00 lei Easybox 20.00 lei FAN 20.00 lei Punct FAN 16.00 lei Punct DPD 17.00 lei Curier Sameday 24.00 lei Curier DPD 25.00 lei

Contact

Cum să cumpăr

Ajutor

Contul meu

▸ Gol :-(

Livrare gratuită pentru comenzile peste 349,00 lei.

Multiple System Atrophy

Name: Multiple System Atrophy
Brand: Springer Verlag GmbH
SKU: 01705665
Price: 614.16 RON
Availability: InStock
Author: Gregor K. Wenning
ISBN: 9783709106860

Gregor K. Wenning

Florian Krismer

Nadia Stefanova

Limba

engleză

Carte Copertă tare

Codul Libristo: 01705665

Editura Springer Verlag GmbH, septembrie 2013

This textbook provides a comprehensive monography on multiple system atrophy (MSA), a rare and fatal... Descrierea completă

Codul Libristo: 01705665

283 b

614.16 lei

În depozitul extern Expediem în 10-13 zile

30 de zile pentru retur bunuri

Clienții au cumpărat de asemenea

Legenda o Rennardovi Jiří Mazurek

Carte

24.28 lei

Investicionno-stroitel'nye proekty Anastasiya Kircheva

Carte broșată

272.20 lei

This textbook provides a comprehensive monography on multiple system atrophy (MSA), a rare and fatal neurodegenerative disorder that presents with autonomic failure and either parkinsonism (MSA-P) or cerebellar ataxia (MSA-C).The underlying neuropathology of MSA is characterized by striatonigral degeneration (SND), olivpontocerebellar atrophy (OPCA) and unique oligodendroglial cytoplasmic alpha-synuclein inclusions. MSA is therefore classified among the alpha-synucleinopathies such as Parkinson's disease, pure autonomic failure and dementia with Lewy bodies. Over the last decade there have been important advances in early diagnosis, pathogenesis research and clinical trial activity. The monography will cover the entire spectrum ranging from molecular and genetic work to symptomatic and interventional therapies. The book is written for movement disorder clinicians and basic neuroscientists interested in degenerative movement disorders.