Nu se pretează? Nu contează! La noi puteți returna bunurile în 30 de zile
Cu un voucher cadou nu veți da greș. În schimbul voucherului, destinatarul își poate alege orice din oferta noastră.
30 de zile pentru retur bunuri
Indoliziny predstavlyajut soboj vazhnyj i interesnyj klass geterociklicheskih soedinenij. Ih proizvodnye nahodyat shirokoe primenenie, naprimer, v kachestve fotomaterialov i krasitelej. Krome togo, jeti veshhestva proyavlyajut raznoobraznuju biologicheskuju aktivnost'. Gidrirovannoe yadro indolizina vhodit v sostav ryada prirodnyh alkaloidov (naprimer, konirina), kotorye neredko poluchajut na osnove aromaticheskih sistem. Obshirnyj poisk literatury pokazal, chto ves' klass zameshhennyh indolizinov s geteroatomom H v polozhenii 5 (H = O, S, N, Hal) krajne malo issledovan po prichine nerazrabotannosti edinoj udobnoj strategii sinteza soedinenij jetogo podklassa. Dejstvitel'no, jetot klass trudno poluchat' po klassicheskoj sheme Chichibabina iz-za stericheskih prepyatstvij. V jetoj svyazi, nachal'naya postanovka zadachi sostoyala v izuchenii vozmozhnosti sinteza 5-zameshhennyh indolizinov reakciej galogenketonov s 2-zameshhennymi-6-metilpiridinami. Glavnym vyvodom dannoj raboty yavilos' obnaruzhenie ranee neizvestnoj reciklizacii oxazol'nogo yadra v pirrol'noe, nabljudaemoe pri peregruppirovke 5-metil-proizvodnyh oxazolo[3,2-a]piridina v 5-zameshhennye indoliziny. Jeta reakciya protekaet so vtorichnymi aminami i alkogolyatami.