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saut d''exon therapeutique pour la dystrophie musculaire de duchenne
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La plupart des cas de Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) sont causés par des mutations dans le gčne de la dystrophine qui interrompent le cadre de lecture de l'ARNm. Dans certains cas, l'exclusion artificielle d'un exon permet de restaurer ce cadre de lecture, donnant naissance ŕ une dystrophine plus courte, mais tout de męme fonctionnelle. Afin d'induire une restauration permanente de dystrophine, nous avons choisi de vectoriser les oligoribonucléotides antisens ciblés contre les sites d'épissage du gčne de la dystrophine dans des vecteurs AAV en utilisant le petit ARN nucléaire U7 (U7snRNA) comme « navette ». Nous avons ainsi démontré un saut d'exon trčs efficace conduisant ŕ une restauration massive et stable de dystrophine dans les modčles murin et canin de la maladie. Enfin, nous avons appliqué cette stratégie sur le gčne humain de la dystrophine et avons démontré un saut trčs efficace de l'exon 51. L'ensemble de ces résultats indique l'efficacité de l'approche du saut d'exon médiée par U7snRNA, qui pourrait concerner prčs de 80% des patients DMD.
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