Nu se pretează? Nu contează! La noi puteți returna bunurile în 30 de zile
Cu un voucher cadou nu veți da greș. În schimbul voucherului, destinatarul își poate alege orice din oferta noastră.
30 de zile pentru retur bunuri
L'exploitation des paramčtres PK/PD permet d'optimiser l'antibiothérapie ainsi que les modalités d'administration. L'objectif principal de notre étude est d'évaluer jusqu'ŕ quelle valeur de CMI, les concentrations sériques des béta-lactamines et des glycopeptides répondent aux pré-requis de la PK/PD. Les concentrations sériques des béta-lactamines et des glycopeptides dosés aux HUS en 2008 et 2009 ont été analysées. Ainsi pour la ceftazidime, la perfusion continue est préférable pour atteindre les objectifs de la PK/PD. Le céfépime devra ętre réservé aux infections ŕ entérobactéries en administration discontinue et ŕ la posologie usuelle. La perfusion continue de la pipéracilline-tazobactam devra ętre privilégiée. Mais le breakpoint de la pipéracilline-tazobactam vis ŕ vis du Pseudomonas aeruginosa devra ętre révisé. Le breakpoint de l'imipénčme vis ŕ vis du Pseudomonas aeruginosa devra aussi ętre révisé. Concernant les glycopeptides l'objectif PK/PD est pleinement atteint pour des CMI faibles. Au breakpoint actuel des glycopeptides vis ŕ vis du Staphylococcus aureus, l'emploi de la perfusion continue reste préférable. Les résultats de notre étude remettent en question les schém