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Etude Preclinique de Therapie Genique in Vivo de la Maladie de Wilson
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La maladie de Wilson est une maladie métabolique héréditaire qui touche un millier de personnes en France, causée par des mutations du gčne ATP7B. Elle induit une accumulation toxique de cuivre dans le foie et le cerveau. Les traitements actuels sont lourds et une transplantation hépatique peut ętre nécessaire, laissant la place ŕ des alternatives thérapeutiques innovantes. La thérapie génique consiste ŕ apporter un gčne « médicament » directement ŕ l'intérieur des cellules déficientes. Ces travaux montrent comment il a été possible de restaurer ŕ long terme une activité décelable de la protéine ATP7B chez des rats Long-Evans Cinnamon, atteints de la maladie de Wilson, en créant un vecteur codant pour le gčne ATP7B normal et en développant une technique d'injection chirurgicale du vecteur directement dans le foie. Ils s'adressent particuličrement aux scientifiques en biologie de la santé, mais également ŕ toute personne intéressée par les travaux qui feront la médecine de demain.
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