Livrare gratuită pentru comenzile de peste 349 LEI prin Easybox, FAN BOX și Coletăria.

Verifică starea comenzii

Faceți parte dintr-o comunitate de iubitori de cărți din întreaga lume și beneficiați de o mulțime de avantaje Creați-vă un cont gratuit

Transport gratuit la punctele de livrare Pick Up peste 349.00 lei

Packeta 17.50 lei Urgent Cargus 30.50 lei Easybox 22.50 lei Punct FAN 18.50 lei Punct DPD 19.50 lei Curier DPD 27.50 lei FAN Courier 27.50 lei

Contact

Cum să cumpăr

Ajutor

Contul meu

▸ Gol :-(

Livrare gratuită pentru comenzile de peste 349 LEI prin Easybox, FAN BOX și Coletăria.

DNA Alterations in Lynch Syndrome

Name: DNA Alterations in Lynch Syndrome
Brand: Springer
SKU: 01980627
Price: 546.98 RON
Availability: InStock
Author: Matjaz Vogelsang
ISBN: 9789400765962

Advances in molecular diagnosis and genetic counselling

Matjaz Vogelsang

Limba

engleză

Carte Copertă tare

Codul Libristo: 01980627

Editura Springer, mai 2013

Lynch syndrome (LS) is the most common cause of inherited colorectal cancer, a disease with a high m... Descrierea completă

Codul Libristo: 01980627

249 b

546.98 lei

În depozitul extern Expediem în 10-13 zile

Până la 30 de zile pentru returnare

Clienții au cumpărat de asemenea

Dans les coulisses du roman Lodge

Carte

169.93 lei

EL CONCURSO DE ACREEDORES DE LA PERSONA NATURAL NO EMPRESARI REBOLLO DIAZ

Carte

243.75 lei

Intelligenza autonoma di specie. Un nuovo lessico della Rivoluzione Pino Tripodi

Carte broșată

107.56 lei

Lilo i Stitch. Disney. 7 bajecznych opowiastek Opracowanie zbiorowe

Carte broșată

20.58 lei

Sermones para ense?ar en la iglesia Gonzalo Sanabria

Carte broșată

64.37 lei

Thomas Manns "Buddenbrooks". Interpretationsansätze zu Figuren und Motivik Serpentina Olympia

Carte broșată

141.01 lei

Moje špiónské pero to udrží přísně tajné!

Copertă tare

32.03 lei

MAGIC FLUTE OVERTURE CONCERT BAND/HARMONIE/FANFARE-PARTITION+PARTIES SEPAREES WOLFGANG AMADEUS MOZ Carte

binding.

642.50 lei

Schwanger werden beginnt im Kopf Gisela Riedinger

Adobe ePub DRM

82.35 lei

Benedicti Abbatis Petriburgensis de Vita et Miraculis S. Thomae Cantuar Benedict

Carte broșată

132.17 lei

Die DDR in Deutschland Heiner Timmermann

Carte broșată

896.31 lei

Kognitive Verhaltenstherapie bei depressiven Kindern und Jugendlichen, m. CD-ROM Richard C. Harrington

Copertă tare

185.50 lei

Integrationrecht Und Finanzdienstleistungen Eduardo Moran

Carte broșată

264.85 lei

Eine neue Sicht der Fussball-Welt Jochen Dehio

Carte broșată

46.29 lei

Die Kräfte des Lebens Omraam M. Aivanhov

Copertă tare

104.95 lei

Zur Problematik Der Wirtschaftswissenschaftlichen Raumforschung / St dtebau Und Landesplanung Bruno Kuske

Carte broșată

297.09 lei

Allgemeine Physiologie Der Nerven Und Des Zentralnervensystems Ph. Broemser

Carte broșată

297.09 lei

Einfuhrung Tourismus Waldemar Berg

Carte broșată

105.85 lei

HR-RBS Hochauflösende Rutherford-Streuspektrometrie Maik Vieluf

Carte broșată

423.34 lei

Tasavvuf Risalesi Ahmet Mahmut Ünlü

Carte broșată

64.57 lei

Conejo en paz John Updike

Carte broșată

64.57 lei

Heinz Rühmann: Charleys Tante, 1 DVD Hans Quest

DVD

86.47 lei

UEber die Arsenikvergiftung - ihre Hulfe und gerichtliche Ausmittelung SAMUEL HAHNEMANN

Carte broșată

115.70 lei

Ravensburger Kinderpuzzle - 09099 Peppa in der Schule - Puzzle für Kinder ab 4 Jahren, Peppa Wutz Puzzle mit 2x24 Teilen

Joc

65.68 lei

Lynch syndrome (LS) is the most common cause of inherited colorectal cancer, a disease with a high mortality rate. An estimated 37,000 of diagnosed colorectal cancer cases worldwide are attributed to Lynch syndrome each year. Intensive cancer screening, with early initiation and frequent follow-up, can reduce colorectal cancer incidence and mortality in LS patients. This book provides an up-to-date overview on the genetic and epigenetic basis of Lynch syndrome. It evaluates clinical features of the disease and critically comments on molecular tools available for identifying mutations responsible for Lynch syndrome; in addition the importance of functional assays that can help clarify the clinical nature of identified mutations is also discussed. The book also focuses on challenges in genetic counselling of at-risk individuals and discusses related ethical issues. The purpose of the book is to give a concise knowledge base for the broader scientific and medical community, including genetic counselors, in order to improve awareness on the potential impact that the diagnosis of LS has on treatment, management and surveillance of LS patients.