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Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung mit sieben bekannten Untertypen. Das klinische Bild ist geprägt von unterschiedlichen Ausprägungen an Hyperelastizität der Haut, überstreckbaren Gelenken und Fragilität von Gefäßen und Geweben. Da eine kausale Therapie nicht zur Verfügung steht, kommt der Diagnostik und Beratung der Betroffenen eine große Rolle zu. Dieses Buch dient dem Arzt als praktischer Wegweiser und gibt ihm wichtige Hinweise an die Hand.