Livrare gratuită pentru comenzile peste 349,00 lei.

Verifică starea comenzii

Faceți parte dintr-o comunitate de iubitori de cărți din întreaga lume și beneficiați de o mulțime de avantaje Creați-vă un cont gratuit

Transport gratuit la punctele de livrare Pick Up peste 349.00 lei

Packeta 15.00 lei Serviciul de curierat Cargus 28.00 lei Easybox 20.00 lei FAN Courier 20.00 lei Punct FAN 16.00 lei Punct DPD 17.00 lei Curier DPD 25.00 lei

Contact

Cum să cumpăr

Ajutor

Contul meu

▸ Gol :-(

Livrare gratuită pentru comenzile peste 349,00 lei.

Choroba Gauchera

Name: Choroba Gauchera
Brand: Wydawnictwo Nasza Wiedza
SKU: 48304577
Price: 301.04 RON
Availability: InStock
Author: Mariem Fendri
ISBN: 9786208814625

Mariem Fendri

Zouhir Bahloul

Limba

poloneză

Carte Carte broșată

Codul Libristo: 48304577

Editura Wydawnictwo Nasza Wiedza, martie 2025

Choroba Gauchera (GD) jest rzadką chorobą genetyczną dziedziczoną autosomalnie recesywnie. Jest to c... Descrierea completă

Codul Libristo: 48304577

139 b

301.04 lei

În depozitul extern Expediem în 8-11 zile

Până la 30 de zile pentru returnare

Clienții au cumpărat de asemenea

Reminiscences of A Christian Family Silas Dobbs McCaslin

Copertă tare

192.55 lei

Liturgy and Ritual of the Celtic Church F.E. Warren

Copertă tare

994.99 lei

Vengeance Is Mine. [A Novel.] Eliza Fanny Pollard

Carte broșată

131.76 lei

La vida de las cerillas Román López Cabrera

Carte broșată

96.11 lei

Tropentag 2011. Development on the margin Eric Tielkes

Carte broșată

281.71 lei

Primer on String Theory SCHOMERUS VOLKER

Copertă tare

643.75 lei

Evilution L K Scott

Carte broșată

71.80 lei

CpG Islands Miguel A. Peinado

Copertă tare

778.85 lei

La clase colectiva del piano ALBERT NIETO

Carte broșată

100.58 lei

Choroba Gauchera (GD) jest rzadką chorobą genetyczną dziedziczoną autosomalnie recesywnie. Jest to choroba przeciążenia lizosomalnego związana z wrodzonym deficytem aktywności beta-glukocerebrozydazy. Poprzez monocentryczną serię 9 przypadków MG na Oddziale Chorób Wewnętrznych w Sfax-Tunezja oraz przegląd literatury, przypominamy epidemiologiczną, kliniczną, terapeutyczną i ewolucyjną charakterystykę MG typu 1 (MG1), która reprezentuje najczęstszą i najmniej poważną postać tej patologii. Zidentyfikowaliśmy 9 pacjentów w okresie 1996-2024, ze średnią wieku 28,3 lat (zakres 17-51 lat). MG zdiagnozowano w dzieciństwie w 2 przypadkach (w wieku 4 i 9 lat) oraz w późnym wieku ponad 40 lat w dwóch innych przypadkach (w wieku 45 i 46 lat). Rodzice pacjentów byli pierwszymi kuzynami w 5 przypadkach, a systematyczne badania przesiewowe ujawniły MG u rodzeństwa tylko w jednym przypadku. MG wykryto podczas ciąży w 1 przypadku. Badanie pacjentów ujawniło astenię w 5 przypadkach i ból kości w 3 przypadkach.