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Behandlung von Kindern mit Rezidiv einer ALL
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Während rund 80% der Kinder mit einer ALL heute durch die Erstbehandlung geheilt werden können, sind die Heilungschancen beim ALL-Rezidiv nach wie vor deutlich ungünstiger als bei der Ersterkrankung. Um die Heilungschancen der Kinder mit Rezidiv einer ALL zu verbessern, werden seit 1983 von der Studiengruppe BFM prospektive Studien zur Optimierung der Rezidivtherapie durchgeführt. Mit dem Ziel, eine dichtere Abfolge der Chemotherapie durch Verringerung von hämatologischen Nebenwirkungen zu erreichen, wurde in der Studie ALL-REZ BFM 96 das etablierte Supportivtherapeutikum G-CSF in randomisierter Form eingeführt. Diese Arbeit gibt Aufschluß über die Toxizität der Behandlung von Kindern mit ALL-Rezidiv im Rahmen der randomisierten Studie ALL-REZ BFM 96 sowie über den Einfluss von G-CSF auf die Therapiedichte und die Dosisintensität. Darüber hinaus wird die Frage untersucht, ob G-CSF in dieser Studie zusätzlich zu der erhofften Erhöhung der Dosisintensität einen klaren klinischen Vorteil in Form einer verbesserten Prognose mit einer höheren Überlebensrate aufweist.
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