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Anomalies Chromosomiques Dans Les H mopathies Lympho des B Humaines
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Les anomalies chromosomiques observées dans les hémopathies malignes humaines représentent une étape importante du processus de transformation. Dans les proliférations lymphoďdes B, les translocations impliquant les gčnes des immunoglobulines (translocations IG) entraînent la surexpression ou l'expression ectopique des gčnes localisés ŕ proximité du point de cassure sur le chromosome partenaire. De nombreuses translocations IG ont déjŕ été caractérisées, mais leur signification pronostique n'est pas toujours déterminée. Ce travail de thčse s'est attaché ŕ étudié les translocations IG dans deux pathologies dans lesquelles elles sont rares: la leucémie lymphoďde chronique et la leucémie aiguë lymphoblastique B. Ces études soulignent l'intéręt ŕ la fois clinique et fondamental de la caractérisation des anomalies chromosomiques qui permet la découverte de nouveaux oncogčnes, et peut conduire ŕ l'identification de mutations ponctuelles dans les gčnes impliqués.
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