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Urogenitale Krankheitserreger wie M. hominis, M. genitalium,U. urealyticum und U. parvum wurden bisher mit Hilfe derkulturellen Anzucht nachgewiesen. Um ihren Nachweis zu verbessern,gibt es mittlerweile alternative Methoden wie die der Real TimePCR. Vorteile gegenüber herkömmlichen Kultivierungsverfahren bietetdie Real Time PCR, da sie den speziesspezifischen Nachweis und eineQuantifizierung der nachgewiesenen Genomäquivalente und somit dieBerechnung der Keimzahl in einer Patientenprobe ermöglicht, wasspeziell bei fakultativ-pathogenen Keimen wie Ureaplasmen und M.hominis entscheidend für die ätiologische Bedeutung und auch fürmögliche therapeutische Konzepte sein kann. Die im Rahmen dieserArbeit entwickelte Real Time PCR ist seitdem im Institut fürMedizinische Mikrobiologie in Düsseldorf als Standardverfahrenetabliert. Die Autorin Wibke Brenneisen gibt einführend einenÜberblick über die Eigenschaften der Mollicutes und über die durchsie hervorgerufenen Erkrankungen. Darauf aufbauend werden diekonventionellen Diagnostikverfahren erläutert und die einzelnenSchritte der Entwicklung einer Real Time PCR zum Nachweisurogenitaler Krankheitskeime aufgezeigt.